СКВОРЦОВА: РАК ВЫЯВЛЯЕТСЯ НА РАННЕЙ СТАДИИ В 56% СЛУЧАЕВ

СКВОРЦОВА: РАК ВЫЯВЛЯЕТСЯ НА РАННЕЙ СТАДИИ В 56% СЛУЧАЕВ

07.06.2018

Министр здравоохранения Вероника Скворцова заявила о ранней выявляемости заболевания раком в стране в 56% случаев, а по некоторым направлениям – в 70–80% случаев. 

Об этом министр сообщила в ходе прямой линии с президентом России Владимиром Путиным, комментируя вопрос о программе борьбы с онкозаболеваниями.

«К счастью, у нас уже сейчас при всех локализациях раков ранняя выявляемость 56% и есть локализация, при которой ранняя выявляемость 70–80%. Достаточно резко снизилась запущенность раков в нашей стране», – заявила Скворцова.  

Из этого следует, что один из приоритетов программы, намеченных Путиным, отчасти выполнен. 

Лекарственный препарат Tesaro для яичников Zejula добавлен в Фонд лекарственных средств против рака

Лекарственный препарат Tesaro для яичников Zejula добавлен в Фонд лекарственных средств против рака

01.06.2018

В Фонд Раковых лекарств (CDF) был принят препарат Zejula (niraparib) от рака яичников Tesaro, первый ингибитор PARP, показанный как эффективный у пациентов с мутацией BRCA, а также без мутации BRCA.

Поскольку данные о выживаемости для Zejula пока недоступны, NICE рекомендует препарат через CDF для женщин с мутацией BRCA, которые получили две линии химиотерапии и у женщин без мутации BRCA, которые получили две или более линии химиотерапии, тогда как собираются дополнительные данные.

В ТЦСО "Мещанский" состоялись индивидуальные консультации посетителей Заслуженным врачом РФ Богдановой Н. В.

В ТЦСО "Мещанский" состоялись индивидуальные консультации посетителей Заслуженным врачом РФ Богдановой Н. В.

31.05.2018
Сегодня в Территориальном Центре Социального Обслуживания "Мещанский" состоялись индивидуальные консультации посетителей Центра Заслуженным врачом РФ Богдановой Н. В.
Препарату Xalkori присвоен статус «терапии прорыва» при раке легкого и лимфоме

Препарату Xalkori присвоен статус «терапии прорыва» при раке легкого и лимфоме

30.05.2018

Препарат Xalkori компании Pfizer, испытывающий давление со стороны Alecensa от компании Roche, получил от FDA статус «терапии прорыва» по двум показаниям – лечение определенных типов рака легкого и редкой формы лимфомы, сообщает FiercePharma.

В пресс-релизе производителя указано, что FDA присвоило данный статус препарату Xalkori для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с наличием мутаций в MET-экзоне 14, а также ALK-положительной рецидивирующей или рефрактерной системной анапластической крупноклеточной лимфомы.

Правило трех вещей

Правило трех вещей

30.05.2018

3 вещи никогда не возвращаются обратно: время, слово, возможность

3 вещи не следует терять: спокойствие, надежду, честь.

3 вещи в жизни наиболее ценны: любовь, убеждение, доверие.

3 вещи в жизни ненадежны: власть, удача, состояние.

3 вещи определяют человека: труд, честность, достижения.

3 вещи разрушают человека: вино, гордыня, злость.

3 вещи труднее всего сказать: «Я люблю тебя», «Прости», «Помоги мне».

На российском рынке выявлен препарат Ацеллбия® с признаками фальсификации

На российском рынке выявлен препарат Ацеллбия® с признаками фальсификации

25.05.2018
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании сведений, предоставленных ЗАО «БИОКАД», информирует о признаках фальсификации препарата «Ацеллбия®, концентрат для приготовления раствора для инфузий 10 мг/мл» серий 69150715, 69020416, на упаковках которого указан производитель ЗАО «БИОКАД» (Россия).
FDA одобрило препарат Prolia для лечения остеопороза, вызванного приемом глюкокортикоидов

FDA одобрило препарат Prolia для лечения остеопороза, вызванного приемом глюкокортикоидов

24.05.2018

Американские регуляторы одобрили применение препарата Prolia компании Amgen по новому показанию – для лечения остеопороза, вызванного приемом глюкокортикоидов (ГК), у мужчин и женщин с высоким риском переломов, сообщает PharmaTimes.

Решение регуляторов основано на данных клинического исследования III фазы, показавшего, что у пациентов, получавших Prolia (denosumab), наблюдалось более значительное повышение минеральной плотности костной ткани (МПКТ), чем в группе лечения препаратом сравнения Actonel (risedronate).

Фонд EURO VENTURE и "РОСТЕХ" наладят выпуск прибора для лучевой терапии

Фонд EURO VENTURE и "РОСТЕХ" наладят выпуск прибора для лучевой терапии

15.05.2018

Венчурный фонд Euro Venture, учрежденный совладельцами Санкт-Петербургской ИК «Евроинвест» Андреем Березиным и Юрием Васильевым, инвестировал 10 млн рублей в первый раунд проекта создания прибора для гамма-терапии онкологических заболеваний. 

Разработкой занимаются Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет «ЛЭТИ», Клиническая больница №122 им. Л. Г. Соколова. 

Производство будет организовано на мощностях АО «Светлана-Рентген», входящего в ГК  «Ростех».

Предполагается, что прибор с помощью направленного рентгеновского излучения сможет воздействовать на опухоли, а также на области, подвергшиеся радикальным вмешательствам. 

Новости 501 - 520 из 1248
Начало | Пред. | 24 25 26 27 28 | След. | Конец