Препарату Xalkori присвоен статус «терапии прорыва» при раке легкого и лимфоме
Препарат Xalkori компании Pfizer, испытывающий давление со стороны Alecensa от компании Roche, получил от FDA статус «терапии прорыва» по двум показаниям – лечение определенных типов рака легкого и редкой формы лимфомы, сообщает FiercePharma.
В пресс-релизе производителя указано, что FDA присвоило данный статус препарату Xalkori для лечения метастатического немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ) с наличием мутаций в MET-экзоне 14, а также ALK-положительной рецидивирующей или рефрактерной системной анапластической крупноклеточной лимфомы.
В случае одобрения по этим показаниям у Xalkori будут два пути для роста, когда ему придется конкурировать с препаратом Alecensa в сегменте терапии ALK-положительного НМРЛ.
В прошлом году продажи Xalkori составили 594 млн долл., продемонстрировав 6%-ный рост по сравнению с 2016 г.
Татьяна Кублицкая, "Фармацевтический вестник"
http://pharmapractice.ru/147617